PROfound est une étude de phase III randomisée en ouvert évaluant l’olaparib, un inhibiteur de PARP, chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) en progression sous traitement hormonal de nouvelle génération et présentant une mutation d’au moins un gène de la voie HRR, dont BRCA1/2 et ATM. Les résultats finaux de survie globale présentés renforcent ceux de l’analyse intermédiaire avec une diminution de 31 % du risque de décès, soit un gain de survie de +4,4 mois en faveur du groupe olaparib dans la cohorte A (BRCA1/2 et ATM) par rapport au groupe ayant reçu une hormonothérapie de nouvelle génération. Une tendance à l’amélioration de la survie globale est notée dans la population totale (cohorte A+B). Un nombre très important de patients traités par hormonothérapie de nouvelle génération (56 (67 %) dans la cohorte A et 86 (66 %) dans la population totale) a changé de traitement en cours d’étude et bénéficié de l’olaparib. Le profil de tolérance est resté inchangé. L’olaparib (Lynparza®) dans cette indication est développé et commercialisé en collaboration avec MSD.
MC d’après le dossier de presse d’AstraZeneca du 22 septembre 2020.
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