L’essai de phase III PROSPER a évalué XTANDI® (enzalutamide) plus un traitement de privation androgénique (ADT) par rapport à un placebo plus ADT chez des hommes atteints d’un cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration (CPRCnm). Les résultats ont démontré une amélioration statistiquement significative de la SG chez les patients atteints de CPRCnm) traités par XTANDI® plus ADT. La SG était un critère d’évaluation secondaire clé de l’essai. Dans une analyse préliminaire, les événements indésirables étaient généralement cohérents avec ceux précédemment rapportés par PROSPER. Les résultats détaillés de l’efficacité et de l’innocuité de l’analyse finale du PROSPER SG seront partagés prochainement.
MC d’après le communiqué de Pfizer et Astellas du 24 avril 2020
