D’après l’étude ARAMIS, dont les résultats ont été publiés dans The NEJM, les hommes atteints d’un cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration (nmCRPC) recevant du darolutamide associé à un traitement de privation androgénique (ADT) ont présenté une amélioration significative de la survie globale (SG) par rapport au placebo + ADT (HR = 0,69, IC à 95 % = 0,53-0,88 ; p = 0,003). Le darolutamide a amélioré de manière significative tous les autres paramètres secondaires, y compris le délai avant le début de la chimiothérapie cytotoxique et le premier événement squelettique symptomatique (SSE). Le profil de sécurité reste cohérent avec l’analyse précédente ; dans l’ensemble, le taux d’événements indésirables était comparable à l’ADT seul.
MC d’après le communiqué de Bayer du 9 septembre 2020.
