L’étude de phase III TALAPRO-2 pour Talzenna® (talazoparib) en association avec l’enzalutamide a démontré une amélioration significative de la SG (45,8 versus 37 mois) chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) par rapport à un placebo associé à l’enzalutamide. Les résultats sont positifs que les patients soient ou non porteurs d’une mutation des gènes HRR. Au moment de l’analyse finale, la SSP radiographique mise à jour ainsi que d’autres critères d’évaluation secondaires ont confirmé un bénéfice clinique maintenu dans les deux cohortes, en cohérence avec les analyses primaires précédemment rapportées. Ces données ont été soumises à la FDA, à l’EMA ainsi qu’aux autres autorités de santé mondiales. En France, Talzenna® est inscrit depuis le 6 février 2025 sur la liste des médicaments remboursés pour les patients atteints d’un CPRCm, pour lesquels la chimiothérapie n’est pas cliniquement indiquée.
MC d’après le communiqué de Pfizer du 14 février 2025.
