Takeda a conclu un accord de licence exclusive avec HUTCHMED (Chine) pour la poursuite du développement et de la commercialisation du fruquintinib en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong et de Macao. Approuvé en Chine en 2018, le fruquintinib est un inhibiteur hautement sélectif des récepteurs des facteurs de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR) -1, 2 et 3. Il est administré par voie orale et peut potentiellement être utilisé pour traiter divers sous-types de cancer colorectal métastatique réfractaire (CCR), indépendamment du statut des biomarqueurs. L’essai de phase III FRESCO-2 a satisfait son critère d’évaluation principal d’amélioration de la survie globale chez les patients atteints d’un CCR métastatique et le traitement a été généralement bien toléré.
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