La Commission européenne (CE) a approuvé l’AMM de Lazcluze® (lazertinib), en association au Rybrevant® amivantamab), en 1re ligne de traitement des patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par délétions dans l’exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21.Cette approbation s’appuie sur les résultats de l’étude de phase III MARIPOSA, évaluant le lazertinib en association à l’amivantamab par rapport à l’osimertinib en monothérapie en première ligne de traitement du CBNPC localement avancé ou métastatique associé à des mutations de l’EGFR par délétions dans l’exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21.
MC d’après le communiqué de Johnson & Johnson du 23 janvier 2025.
