L’approbation de Nyvepria® (pegfilgrastim) est fondée sur un ensemble de données démontrant son haut degré de similarité avec son produit de référence Neulasta®. Il est indiqué dans la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence de la neutropénie fébrile chez les patients adultes traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques). Nyvepria® est prêt à l’emploi avec une seringue préremplie sécurisée.
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