Les inscriptions de Kanjinti® (trastuzumab), médicament biosimilaire de l’Herceptin®, sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et sur celle des médicaments pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation, ont été publiées au Journal officiel. Kanjinti® (AMM européenne le 16 mai 2018) est indiqué dans les trois indications du médicament biologique de référence (cancer du sein précoce HER2 positif, cancer du sein métastatique HER2 positif et cancer gastrique métastatique HER2 positif). Outre une présentation de 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion comme Herceptin®, Kanjinti® dispose d’une seconde présentation de 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion. Le dosage de la solution reconstituée est identique pour les deux présentations (21 mg/ml).
La lecture de cet article est réservée aux abonnés.
Pour accéder à l'article complet
Découvrez nos offres d'abonnement
Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !
- Tous les contenus de la revue en illimité
- Les numéros papier sur l'année
- Les newsletters mensuelles
- Les archives numériques en ligne
ou
Article épuisé !
Non disponible à la vente.
ou
Inscrivez-vous gratuitement sur Onko +.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !
- Accès aux articles des catégories : Etudiants, Le jour où, Cabinet de curiosité, Conseil associé, Doc+, Mémo conseil, Molécule, Revue de presse, Pharmacovigilance
- Les newsletters mensuelles
