L’étude de phase III COMMANDS, essai randomisé ouvert, évaluait le luspatercept-aamt par rapport à l’époétine alfa pour le traitement de l’anémie chez les patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire qui nécessitent des transfusions de globules rouges (GR) et qui n’ont jamais reçu d’ESA. Les résultats ont montré que le traitement par luspatercept-aamt a conduit à des améliorations supérieures de l’indépendance de la transfusion de globules rouges et de l’augmentation de l’hémoglobine, des améliorations dans la durabilité de la réponse et des résultats égaux ou meilleurs dans tous les sous-groupes, avec une sécurité et une tolérance acceptables pour les patients atteints de SMD à faible risque naïfs d’ESA.
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