La Commission européenne a émis une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour Adcetris® (Laboratoires Takeda) dans deux indications : le traitement du lymphome de Hodgkin CD30-positif récidivant ou réfractaire chez l’adulte (après greffe autologue de cellules souches, ou après au moins deux traitements antérieurs quand la greffe ou une polychimiothérapie n’est pas une option de traitement) et dans le traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) récidivant ou réfractaire chez l’adulte.
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